Sa'diyah, Wasiatus (2016) Efektivitas biosorpsi konsorsia bakteri indigen terhadap polutan timbal (Pb) limbah cair industri tepung agar sebagai bahan pengembangan modul matakuliah bioteknologi di Universitas Negeri Malang / Wasiatus Sa'diyah. Masters thesis, Universitas Negeri Malang.
Full text not available from this repository.Abstract
ABSTRAK Sa diyah Wasiatus. 2016. Efektivitas Biosorpsi Variasi Jenis Isolat dan Konsentrasi Isolat Terhadap Polutan Timbal (Pb) Limbah Cair Industri Tepung Agar sebagai Bahan Pengembangan Modul Matakuliah Bioteknologi di Universitas Negeri Malang. Dosen Pembimbing (1) Dr. Endang Suarsini M.Ked. (II) Dr. Ibrohim M.Si. Keywords efektivitas biosorpsi konsorsia bakteri indigen pb limbah cair modul Pencemaran air merupakan salah satu indikator yang mempengaruhi kualitas air. Permasalahan yanga terjadi adalah ditemukannya polutan Pb di salah satu limbah industri pengolahan tepung agar di daerah Malang sebesar 3 114 mg.L-1 kadar tersebut melebihi baku mutu limbah cair yang ditetapkan oleh SK Peraturan Gubernur Jawa Timur No. 72 Tahun 2013 tentang baku mutu limbah cair industri adalah 1 mg.L-1. Salah satu solusi alternatif yang bisa digunakan untuk menanggulangi limbah adalah dengan memanfaatkan prinsip bioteknologi yakni penyerapan ion logam atau lebih dikenal dengan istilah biosorpsi. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui efektivitas biosorpsi polutan Pb limbah cair industri tepung agar. Setelah diketahui efektivitas biosorpsi limbah yang telah direduksi digunakan untuk uji toksisitas untuk mengetahui bahwa limbah yang telah tereduksi aman bagi hewan uji yang hidup perairan air tawar. Tujuan dari uji toksisitas ini adalah untuk menentukan tingkat toksisitas limbah hasil perlakuan pada LC50 dalam 48 jam. Hasil penelitian ini digunakan sebagai bahan untuk pengembangan modul bioteknologi lingkungan berbasis penelitian pada matakuliah Bioteknologi. Perlakukan yang digunakan untuk mereduksi limbah adalah variasi jenis isolat (Bacillus alvei Bacillus pumilus dan konsorsia bakteri Bacillus alvei dan Bacillus pumilus) dan konsentrasi isolat (3% 4% 5% 6% dan 7%). Analisis yang digunakan untuk mengetahui adanya perbedaan efektivitas biosorpsi polutan Pb adalah ANAVA ganda. Penentuan konsentrasi berdasarkan range finding test hingga ditentukan 5 serial konsentrasi sebagai uji utama yaitu 50% 40% 30% 20% dam 10% dan dibandingkan dengan kontrol (0%). Analisis yang digunakan adalah analisis probit. Penelitian tahap kedua adalah pengembangan modul. Tujuan dari peneltian kedua ini adalah untuk menghasilkan modul berbasis penelitian. Bahan yang digunakan dalam pengembangan modul adalah hasil penelitian dan langkah kerja yang digunakan dari penelitian eksperimen. Model yang digunakan dalam pengembangan adalah Borg dan Gall (1983) dengan 7 tahapan. Hasil penelitian pertama adalah konsorsia bakteri dengan konsentrasi isolat 7% mampu mereduksi polutan Pb sebesar 2 914 mg.L-1 dengan nilai keefektifan 93 48%. Uji toksisitas LC50-48 jam limbah cair tepung agar terhadap Daphnia sp. sebesar 8 945% atau 89450 ppm yang artinya konsentrasi 89450 ppm mampu mengakibatkan kematian Daphnia sp. 50% dari jumlah populasi dalam jangka waktu 48 jam. Konsentrasi 89450 ppm merupakan racun rendah. Hasil penelitian dan pengembangan modul bioteknologi lingkungan berbasis penelitian yang telah divalidasi memiliki kriteria sangat valid 87 59% sedangkan kriteria modul dari uji coba keterbacaan juga memiliki kriteria sangat valid dengan nilai 90 84%. Hasil uji efektifitas modul menunjukkan nilai 0 68 dengan kriteria sedang artinya modul bioteknologi lingkungan efektif digunakan oleh mahasiswa S1 yang sedang menempuh matakuliah Bioteknologi dengan materi bioteknologi lingkungan.
| Item Type: | Thesis (Masters) |
|---|---|
| Subjects: | L Education > L Education (General) |
| Divisions: | Fakultas Matematika dan IPA (FMIPA) > Departemen Biologi (BIO) > S2 Pendidikan Biologi |
| Depositing User: | Users 2 not found. |
| Date Deposited: | 18 Jul 2016 04:29 |
| Last Modified: | 09 Sep 2016 03:00 |
| URI: | http://repository.um.ac.id/id/eprint/60622 |
Actions (login required)
 |
View Item |