Ermawan, Hendra (2013) Kajian mekanisme reaksi hidrolisis N-Fenil-3- hidroksi pikolinamida dalam kondisi basa menggunakan metode DFT dan Post-SCF / Hendra Ermawan. Diploma thesis, Universitas Negeri Malang.
Full text not available from this repository.Abstract
Kata kunci N-fenil -3-hidroksi pikolinamida Mekanisme Reaksi Hidrolisis Basa DFT Turunangugus karboksilat seperti senyawaamidadanreaksihidrolisisnyatelahdijadikanbahanpenelitiandalamkurun waktu yang cukup lama karena sangat bermanfaat khu susnya bidang medis dan industri kimia. Banyak senyawa baru dari turunan se nyawa amida seperti N-fenil -3-hidroksi pikolinamida yang telah disintesis(Husniati 2008 30). Sifat fisika dan reaksi-reaksi senyawa tersebut masih belum diteliti karena ada berbagai kendala dalam eksperimen khususnya pada reaksi hidrolisisnya.Analisis tentang mekanisme reaksi bisa dipelajari dari dua jalan yaitu berdasarkan pada data percobaan dan dengan teknik komputasi. Kelebihan metode komputasi adalah alat yang diperlukan lebih sederhana. Tujuan pene litian ini adalah (1) Mengetahui tahapan mekanisme reaksi hidrolisis senyawa N-fenil -3-hidroksi pikolinamida dalam kondisi basa (2) Mengetahui pengaruh air dalam reaksi hidrolisis tersebut dan (3) mengetahui energi yang menyertai tahapan mekanisme reaksi tersebut. Penelitiandila kukandenganmenggunakanperangkatlunak Gaussian 09. Metodeyang digunakan adalah DFT B3LYP de nganhimpunan basis6-31G (d).Tahappertama yang dilakukanadalahmenggambarsemuastruktursenyawa yang akandianalisis yang terdiridarireaktan(yaituN-fenil -3-hidroksi pikolinamida danion hidroksida) dansemuastruk turzatantara yang terbentuk. Semuastrukturtersebutkemudiandioptimasidenganpelarut air danselanjutnyadilakukanperhitunganfrekuensiimajinernyapadakeadaandasar. Hasil yang harusdida patkanadalahnol(untukfrekuensi imajinerreaktandanzatantara)dansatu (untukkeadaantransisi). Langkahselanjutnyaadalahmencaristrukturkeadaantransisidenganmetode QST3 danIRC. Langkah terakhir adalah menghitung energi reaksi menggunakan metode MP2. Mekanisme reaksi hidrolisis N-fenil -3-hidroksi pikolinamida-melewatiduatahap yang berkelanjutan yaitu Tahap Pertama adalahpembentukanzatan tara tetrahedral 1(ZA1) Tahap Keduaadalah transformasidari ZA 1 menujuprodukakhir. TigajalurreaksitambahandiusulkanpadaTahapKedua. Jalur 1 adalah proses migrasi proton intramolekuler. Jalur 2 danJalur 3 adalah proses migrasi proton inter mo-lekuler yang melibatkanmolekul air dalamreaksinya.Energi aktivasi tiap-tiap jalur reaksi adalah Jalur 1 51 534kkal/mol Jalur 2 0 282kkal/mol Jalur 3 0 265 kkal/mol. Pembentukan produk dari ZA1 lebih cepat berlangsung melalui Jalur 2 dan Jalur 3.Penelitianinimenun juk kan pula bahwa transfer proton padareaksi yang meng gunakan air sebagaipelarutmudahberlangsung.
| Item Type: | Thesis (Diploma) |
|---|---|
| Subjects: | Q Science > QD Chemistry |
| Divisions: | Fakultas Matematika dan IPA (FMIPA) > Departemen Kimia (KIM) > S1 Kimia |
| Depositing User: | library UM |
| Date Deposited: | 27 May 2013 04:29 |
| Last Modified: | 09 Sep 2013 03:00 |
| URI: | http://repository.um.ac.id/id/eprint/23692 |
Actions (login required)
 |
View Item |